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儿童基因检测
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儿童营养素利用基因检测

儿童营养素利用基因检测可以有效指导家长对孩子进行有效的膳食营养补充,让宝宝茁壮成长。儿童处于身体快速生长的时期,营养均衡才能保证他们的健康成长。 给儿童进行营养素摄入的基因检测,可以直观的了解儿童对各种营养素的吸收情况。就维生素D和钙的吸收情况分析,如果基因检测报告显示,该孩子VDR三个位点均发生突变,就表明孩子对维生素D和钙的吸收能力较弱,家长在医生的指导下应及时给补充维生素D和钙,并且经常晒太阳,一段时间过后,孩子的缺钙情况会有明显的好转,孩子枕秃、夜啼的情况有明显改善。 同时,妈妈们也可以根据基因检测报告进行相应的饮食调整,有目的的规避那些可能导致疾病的危险因素,同时指导孩子个人习惯的培养,帮助家长根据孩子的遗传特征进行生活习惯的培养,助力孩子的健康茁壮成长。

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耳聋基因检测

耳聋基因在正常人群中也携带,携带耳聋基因并不代表会耳聋,夫妇听力正常也可能会生下聋儿,有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。听力正常的育龄夫妇携带至少一种基因突变的几率为6.3%。因此我们认为在有生育要求但无耳聋家族遗传史的听力正常育龄夫妇中进行常见耳聋基因筛查。

耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测,发现是否存在耳聋基因突变位点。对于家族中有先天性耳聋成员或者有从而明确病因,对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。

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儿童潜能基因检测

儿童潜能基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
   中源协和基因检测目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。还可以可以定向培养孩子!


儿童安全用药基因检测

包含 11 大类共 101 种药物,兼顾儿童时期常见药物及成人时期药物,一次检

测终身受益。

优势:

1、检测内容丰富,覆盖的药物种类 11 大类 101 小项;

2、检测的基因数和位点数多,结果更加精准;

3、从药物有效性、代谢速率、毒副作用、耐药性、用药剂量等 6 个维度对药物有效成分进行综合分析,为受检者提供全方位的综合用药指导;

4、参考了国内外权威的药物指南及多个数据库:pharmGKB、药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)等权威数据库,同时项目选取了多种儿童时期常用药,给家长权威、精准的药物指导;

5、样本类型多样化,为客户提供更多选择;

6、提供纸质版报告的同时,还为客户附赠交互式在线药物说明手册,客户可随时随地查看。

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儿童全外显子组测序检测

1.疾病风险模块:190+项疾病风险评估(包含儿童时期疾病 41+项、其他时期重大疾病 149+项)

2.遗传疾病模块:3994+项单基因病筛查(包含可治性罕见病 95 项)

3.特质基因模块:47+项(包含体质、外貌、性格、饮食、营养、运动 6 大模块)

4.精准用药模块:85+项药物解读(包含儿童时期 18+项、其他时期 67+项)

检测方法:二代测序

优势:

1、对人体 6000 万个全外显子进行测序;

2、提供约 10G 左右原始数据;

3、提供交互式在线报告查询系统,终身免费更新;

4、采取二代测序技术,覆盖度深(100X)、数据准确性高;

5、提供就医绿色通道:人保健康提供的门诊挂号、住院和手术三项就医预约服务分别以一次为限。


儿童全基因组测序检测

项目:

1、疾病风险模块: 228+项疾病风险评估(包含儿童时期疾病 59+项、其他时期重大疾病 149+项)

2、遗传疾病模块:4012+项单基因病筛查(包含可治性罕见病 95 项)

3、特质基因模块:83+项(包含体质、外貌、性格、饮食、营养、运动 6 大模块)

4、精准用药模块:112+项药物解读(包含儿童时期 29+项)

优势:

1、对人体全部 30 亿个碱基对进行测序;

2、提供约 90G 左右原始数据,一次检测终身受益;

3、提供交互式在线报告查询系统,终身免费更新;

4、采取二代测序技术,覆盖度深(30X)、数据准确性高;

5、提供就医绿色通道:人保健康提供的门诊挂号、住院和手术三项就医预约服务分别以 1 次为限;

6、就儿童时期及成人时期分别进行数据分析。


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